TNFRSF1A多态性与自身免疫性甲状腺疾病的相关性
张孝丽1
霍艳萍2
单洁1
车立群1
吴红敬1
董羽佳1
1.齐齐哈尔医学院附属第三医院内分泌科,1610002.齐齐哈尔医学院附属第三医院心血管内科,161000
摘要：目的 评估黑龙江省齐齐哈尔地区汉族人群自身免疫性甲状腺病(autoimmune thyroid disease,AITD)与TNFRSF1A基因单核苷酸多态性(SNPs)rs4149576、rs4149577、rs4149570、rs1800693及rs767455的相关性.方法 收集659例对照组和587例AITD患者,其中桥本甲状腺炎(HT)患者214例和Graves病(GD)患者373例.按照年龄和性别进行匹配.采用聚合酶链式反应(PCR)及连接酶检测反应(LDR)对rs4149576、rs4149577、rs4149570、rs1800693和rs767455进行基因分型,通过Haploview4.0计算SNPs的单倍型频率.同时,评估AITD与对照之间基因型和等位基因分布的95％置信区间(95％CI)比值比(OR).将年龄和性别作为调节调整变量,通过多元逻辑回归模型计算调整ORs.结果 AITD患者与对照组TNTSSF1A基因中所有5个SNPs,等位基因和基因型分布均未发现显著差异(均P＞0.05).进一步分析HT、GD患者与对照组5个TNFRSF1A SNPs等位基因和基因型频率均未发现显著差异(均P＞0.05).单倍型分析发现ACGTT在AITD和对照组中最为常见.但其单倍型分布不存在显著差异.调整年龄和性别前,TNFRSF1A基因5个SNPs均与GD和HT无关(均P＞0.05);调整年龄和性别后,只有rs4149570多态性与HT轻度相关[OR(95％ CI)=1.41 (1.05-1.94),P=0.032].有/无眼病GD患者TNFRSF1A基因多态性等位基因和基因型频率无显著差异(均P＞0.05).结论 TNFRSF1A基因中5个SNPs与中国汉族人群AITD无关,但在调整性别和年龄后rs4149570显示与HT存在微弱相关性.
关键词：TNFRSF1A多态性自身免疫性甲状腺疾病
分类号：R382.3+1(医学寄生虫学)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 697-703 )
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