高滴度慢病毒载体对T细胞亚群感染能力的分析
于雅迪1
李婷婷2
龙颖宜2
金艾顺3
1.哈尔滨医科大学基础医学院,1500862.重庆医科大学基础医学院,4000163.150086,哈尔滨医科大学基础医学院;400016,重庆医科大学基础医学院
摘要：目的 制备高滴度慢病毒载体并探讨不同感染方式T细胞及其亚群的感染能力.方法 使用有限稀释的慢病毒感染HT1080细胞,流式细胞术检测细胞感染率,建立慢病毒滴度检测方法.比较不同转染试剂(磷酸钙、PEI、PEI-pro、Xfect纳米颗粒)瞬时转染293T细胞制备的慢病毒载体滴度.使用制备的高滴度慢病毒直接感染T细胞或使用Polybrene和Retronectin促进慢病毒感染T细胞,流式细胞术检测T细胞及其亚群的感染率.结果 建立了流式细胞术检测慢病毒滴度的方法.4种转染方法中使用Xfect纳米颗粒制备的慢病毒滴度最高.慢病毒直接感染和加入Polybrene促进感染T细胞感染率均可达50％以上,未观察到Polybrene明显促进T细胞感染作用.高滴度慢病毒对各分化阶段T细胞亚群的感染率均在50％以上.结论 成功制备高滴度慢病毒载体,且对T细胞各亚群感染能力无明显差异.本研究为慢病毒感染定向分化T细胞亚群的细胞回输治疗提供了研究基础.
关键词：过继性细胞治疗慢病毒制备T细胞感染T细胞亚群
分类号：R730.51(一般性问题)
资助基金：国家自然科学基金(81872329)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 760-766 )
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