瑞芬太尼调节2型糖尿病并动脉粥样硬化大鼠炎症反应、氧化应激和脂代谢
吴海花
熊萍
邹辣
张倩莹
甘莉
苟晓琴
唐蕾
文金辉
1.成都大学附属医院内分泌代谢科,6100812.成都大学附属医院内分泌代谢科,6100813.成都大学附属医院内分泌代谢科,6100814.成都大学附属医院内分泌代谢科,6100815.成都大学附属医院内分泌代谢科,6100816.成都大学附属医院内分泌代谢科,6100817.成都大学附属医院内分泌代谢科,6100818.成都大学附属医院内分泌代谢科,610081
摘要：目的 探究瑞芬太尼对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠氧化应激、脂代谢和炎性反应的调节作用.方法 采用腹腔注射链脲佐菌素及高脂饮食构建2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠模型(DM);经尾静脉泵注射不同剂量的瑞芬太尼;通过全自动生化分析仪分析血清中TC、TG、HDL及LDL含量,HE染色观察心肌损伤,Western blot检测Caspase-3、Caspase-9、AMPKα1、PGC-1α、GLUT4、ACC和CPT-1的表达,试剂盒检测LDH、MDA、SOD含量,ELISA检测IL-6、IL-1β、iNOS和TNF-α的含量,免疫组化检测心肌IL-6水平.结果 与DM组相比,给药组TC、TG和LDL含量显著减少,HDL含量显著增多,病理损伤减轻,Caspase-3和Caspase-9的表达显著下调,MDA和LDH含量显著减少,SOD含量显著增多,IL-6、IL-1β、iNOS和TNF-α的含量显著减少,IL-6阳性比率显著减少,AMPKα1、PGC-1α、GLUT4和ACC表达显著上调,CPT-1表达显著下调;显著效果和给药量成正比.结论 瑞芬太尼呈剂量依赖性改善2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠血脂含量,减轻病理损伤,抑制氧化应激和炎症反应,改善糖脂代谢.
关键词：瑞芬太尼2型糖尿病合并动脉粥样硬化氧化应激脂代谢炎性因子
分类号：R96(药理学)
资助基金：四川省卫生和计划生育委员会项目(17PJ193)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 860-866 )
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