miR-194靶向FoxA1基因对LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤影响
亓水芹
冯向功
王慧琴
1.450064,郑州澍青医学高等专科学校病原生物与免疫学教研室2.450064,郑州澍青医学高等专科学校病原生物与免疫学教研室3.450064,郑州澍青医学高等专科学校病原生物与免疫学教研室
摘要：目的 探讨微小RNA(miR-194)靶向叉头盒蛋白A1(FoxA1)基因对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞损伤影响及其可能作用机制.方法 正常培养的肺泡上皮细胞为NC组,LPS处理的肺泡上皮细胞为LPS组,分别或共同将miR-con、miR-194 mimic、si-con、si-FOXA1转染至肺泡上皮细胞后加入LPS处理.qRT-PCR与Western blot分别检测miR-194、FOXA1的mRNA及蛋白表达;MTT检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率;检测乳酸脱氢酶(LDH)活性;双荧光素酶报告实验检测miR-194与FOXA1的作用关系;Western blot检测Bax、Bcl-2的蛋白水平.结果 与NC组相比,LPS组肺泡上皮细胞增殖率明显降低,凋亡率明显上升,Bax蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调,LDH活性增强;双荧光素酶报告实验验证FOXA1是miR-194的靶基因;miR-194过表达与抑制FOXA1表达后细胞增殖率明显上升,凋亡率明显下降,Bax蛋白表达下调,Bcl-2的蛋白表达上调,LDH活性降低,而共转染miR-194 mimic与pcDNA-FOXA1后可逆转miR-194对LPS诱导的肺泡上皮细胞增殖及凋亡的作用.结论 miR-194可通过抑制FOXA1表达进而缓解LPS诱导的肺泡上皮细胞损伤.
关键词：miR-194FOXA1脂多糖肺泡上皮细胞
分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)
论文发表日期：2020-03-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 193-200 )
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