miR-195-5p通过靶向STAT3调控免疫抑制基因PD-L1参与卵巢癌增殖和侵袭的机制研究
陈丽
张静怡
王露玉
孙白云
郭亮生
1.215000,苏州大学附属第二医院妇产科2.215000,苏州大学附属第二医院妇产科3.215000,苏州大学附属第二医院妇产科4.215000,苏州大学附属第二医院妇产科5.215000,苏州大学附属第二医院妇产科
摘要：目的 探究微小RNA (microRNA,miR)-195-5p通过靶向STAT3调控免疫抑制基因程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)参与卵巢癌增殖和侵袭的机制.方法 通过双荧光素酶报告基因检测方法验证miR-195-5p靶向STAT3.将卵巢癌细胞系SKOV-3分为4组:对照组、mimic组、mimic+STAT3组和STAT3组.通过质粒转染技术过表达miR-195-5p和STAT3.qPCR和Western blot检测RNA或蛋白的表达水平.分别通过CCK-8法、Transwell实验检测各组的细胞活力、侵袭能力.通过荷瘤裸鼠实验在体内验证过表达miR-195-5p对肿瘤生长、STAT3和PD-L1的影响.结果 miR-195-5p直接靶向STAT3.过表达miR-195-5p抑制STAT3 mRNA和蛋白的表达水平(P＜0.05),过表达STAT3显著逆转miR-195-5p对STAT3的抑制作用(P＜0.05).Mimic组的细胞活力和细胞迁移能力显著低于对照组(P＜0.05),STAT3组的细胞活力和细胞迁移能力显著高于对照组(P＜0.05),并且mimic+STAT3组的细胞活力和细胞迁移能力显著高于mimic组(P＜0.05).荷瘤裸鼠实验显示miR-195-5p组荷瘤裸鼠的肿瘤体积和质量均显著低于对照组(P＜0.05).miR-195-5p组荷瘤裸鼠的肿瘤组织中STAT3和PD-L1蛋白水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 miR-195-5p可通过靶向STAT3抑制PD-L1的表达并抑制卵巢癌细胞生长、侵袭和免疫抑制反应.
关键词：卵巢癌微小RNAmiR-195-5p免疫抑制程序性死亡受体-配体1
分类号：R73(肿瘤学)
论文发表日期：2020-07-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 572-577 )
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