NLRP3炎性小体通过调控巨噬细胞分化促进子宫内膜癌细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化
周宏萍1
王建梅1
王羽1
王健1
李瑞芬2
范淑英1
1.063000,唐山市开滦总医院妇产科2.063000,唐山市人民医院超声科
摘要：目的 探究NLRP3炎性小体通过调控巨噬细胞分化对子宫内膜癌迁移、侵袭及上皮-间质转化的影响.方法 RTPCR检测CD68、TGF-β、IL-10和VEGFmRNA表达;Western blot检测NLRP3、ACS、caspase-1、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin 蛋白表达;流式细胞术检测F4/80+/CD68+ M1巨噬细胞和F4/80+/CD163+ M2巨噬细胞数量;Transwell实验检测人子宫内膜癌细胞迁移和侵袭能力.结果 与人子宫内膜上皮细胞hEEC相比,人子宫内膜癌细胞RL95-2中NLRP3、ACS和caspase-1表达均显著升高(P＜0.05).干扰NLRP3、ACS和caspase-1表达可显著抑制RL95-2细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化(P＜0.01).与siNC组相比,干扰NLRP3的hEEC和RL95-2细胞显著抑制巨噬细胞分化为M2表型(P＜0.05),显著降低M2型细胞因子TGF-β、IL-10和VEGF的表达(P＜0.01),干扰ACS或caspase-1的hEEC和RL95-2细胞对巨噬细胞分化为M1、M2表型无显著影响(P＞0.05),干扰NLRP3的hEEC和RL95-2细胞对巨噬细胞分化为M1表型无显著影响(P＞0.05).与NC组相比,过表达NLRP3的hEEC和RL95-2细胞可显著促进巨噬细胞向M2表型分化(P＜0.05),显著升高TGF-β、IL-10和VEGF的表达(P＜0.01).过表达NLRP3诱导产生的M2巨噬细胞可显著促进RL95-2细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化(P＜0.01).结论 NLRP3炎性小体通过诱导巨噬细胞M2分化促进子宫内膜癌的迁移、侵袭及上皮-间质转化.
关键词：NLRP3炎性小体子宫内膜癌巨噬细胞分化
分类号：R392.32(医学免疫学)
论文发表日期：2020-11-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 943-950 )
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