IL-35通过诱导T细胞分化促进肺癌肿瘤进展
周爱娥
戚世娟
1.400021,重庆市中医院检验科2.400021,重庆市中医院检验科
摘要：目的 探究肺癌中IL-35对T细胞表型及对癌症进展的影响.方法 建立小鼠肺癌移植瘤模型,施用IL-35中和抗体,监测肿瘤生长情况.并通过检测肿瘤中T细胞的浸润情况及其表型和细胞因子分泌情况,进一步探究对抗肿瘤免疫反应的影响.最后通过对肿瘤浸润T细胞的体外刺激实验,检测浸润T细胞的抗肿瘤活性.结果 瘤体积及瘤重的检测结果表明IL-35中和后可以抑制肺部肿瘤的生长(P＜0.05).同时,中和IL-35还可以导致更少的调节性T细胞浸润(P＜0.01),细胞毒性T细胞的比例增加(P＜0.001),T细胞表面抑制性受体的表达量降低(P＜0.001),肿瘤组织中IFN-γ及TNF-α的含量升高(P＜0.01).此外,中和IL-35的肿瘤浸润T细胞的体外激活能力也显著增强(P＜0.001).结论 IL-35的中和可以抑制肺部肿瘤的生长,这在一定程度上是由于肿瘤浸润的调节性T细胞减少,效应T细胞的耗竭被逆转,从而增强了抗肿瘤免疫反应.
关键词：肺癌免疫应答IL-35调节性T细胞
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2021-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 73-78 )
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