基质Gla蛋白MGP甲基化水平与溃疡性结肠炎患者免疫功能的相关性研究
陈灏
瞿利帅
226001,南通大学附属医院消化内科
摘要：目的 研究基质Gla蛋白(MGP)在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)中的表达和启动子区甲基化状态,探讨MGP对UC免疫平衡的影响.方法 纳入UC患者105例,并收集健康者外周血为对照组,2组均被用于观察MGP的表达和甲基化变化.使用DSS构建小鼠UC模型,荧光定量PCR检测MGP的mRNA表达量;免疫组织化学和蛋白免疫印迹法检测中MGP的表达.基于甲基化敏感酶和甲基化依赖酶酶切、并结合荧光定量PCR方法分析UC组中MGP基因启动子区甲基化状态.构建DNMT-1过表达质粒(pcDNA3.1-DNMT-1),静脉注射UC小鼠中.ELISA检测人或动物的外周血中的炎症因子INF-γ、IL-2、IL-4、IL-10和免疫球蛋白-G/A/M(IgG/IgA/IgM)的水平.皮尔森法分析相关性.结果 实时PCR证实,与对照组比,UC组的MGP在mRNA和蛋白水平上均过表达(P＜0.05);免疫组织化学证实UC组织中MGP的阳性.UC组中MGP的启动子区CpG岛甲基化水平降低(均P＜0.05),而且INF-y、IL-4、IL-10和免疫球蛋白-G/A(IgG/IgA)均与MGP的甲基化水平显著相关(均P＜0.05).pcDNA3.1-DNMT-1组的INF-γ上调,且IL-10下调(均P＜0.05).结论 UC中MGP上调或MGP启动子区甲基化下调介导UC的免疫失衡.
关键词：基质Gla蛋白溃疡性结肠炎基因甲基化免疫平衡
分类号：R574(消化系及腹部疾病)
论文发表日期：2021-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 335-344 )
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