基于网络药理及分子对接预测灵芝酚对慢性肾脏病作用机制
曹春浩1
陈成顺2
赵紫华3
邹丽云3
秦红波4
荣晓凤1
李景怡2
1.400000,重庆医科大学附属第一医院中西医结合科2.400038重庆,陆军军医大学第一附属医院中医与风湿免疫科3.400038重庆,陆军军医大学全军免疫学研究所4.650504昆明,云南民族大学化学与环境学院
摘要：目的 通过网络药理学和分子对接技术探讨灵芝酚防治慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的作用机制.方法 筛选灵芝酚治疗CKD的潜在作用靶点,使用Cytoscape软件构建灵芝酚及慢性肾脏病的"靶点-信号通路"网络图,并进行靶点富集分析.最终将灵芝酚与核心靶点使用分子对接技术运行对接验证.结果 共筛选出34个交集靶点,其中,中心靶点是PTGS2、TP53、ACE、ESR1等,这些靶点通过调节花生四烯酸代谢、脂质与动脉粥样硬化、类固醇激素生物合成等多条信号通路发挥防治CKD的作用.结论 灵芝酚能够抑制调节类固醇激素的分泌和代谢等延缓CKD进展,并对慢性肾脏病并发心血管疾病有较好的作用.
关键词：网络药理分子对接灵芝酚慢性肾脏病
分类号：R285.5(中药学)
论文发表日期：2021-10-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 910-916 )
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