DUSP1通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路介导BCG诱导的巨噬细胞自噬
刘占有
戴帆
王健宏
张东涛
李武
750021银川,宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室
摘要：目的 探讨双特异性磷酸酶 1(dual-specificity phosphatase-1,DUSP1)对卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin,BCG)感染引起的THP-1巨噬细胞自噬的调控作用.方法 利用小干扰RNA技术建立DUSP1干扰巨噬细胞模型,BCG感染细胞后,通过Western blot、qRT-PCR、免疫荧光等技术检测DUSP1和自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、Beclin1、ATG5、ATG7、ATG12以及自噬相关信号通路关键蛋白p-AMPK、p-ULK1、p-mTOR的表达水平.结果 BCG感染巨噬细胞后,可显著上调DUSP1和LC3-Ⅱ的表达水平,并呈时间梯度依赖性(P＜0.001);与BCG单独感染组相比,si-DUSP1+BCG组自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、Beclin1、ATG5、ATG7和ATG12的表达水平显著降低(P＜0.001),自噬流减弱,同时,p-AMPK、p-ULK1的表达显著降低(P＜0.001),而p-mTOR的表达水平则显著升高(P＜0.001).结论 DUSP1可能通过AMPK/mTOR/ULK1通路促进BCG感染引起的细胞自噬.
关键词：结核分枝杆菌DUSP1BCG感染自噬AMPK/mTOR/ULK1通路
分类号：S852.4(动物医学（兽医学）)
资助基金：国家自然科学基金(32060799)国家自然科学基金(31760724)
论文发表日期：2022-12-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 1013-1020,1029 )
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