CHIT1作为免疫治疗长生存生物标志物的研究
吕浩1
袁婷1
金铮2
贾罄竹1
陈德高1
朱波1
1.400037重庆,陆军军医大学新桥医院肿瘤科重庆肿瘤免疫治疗重庆市重点实验室2.200125,上海仁东医学检验所有限公司
摘要：目的 探索新的生物标志物,挖掘免疫治疗长生存机制,从而改善免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibi-tors,ICIs)治疗患者的临床反应以及生存时间.方法 从2个发现队列(共160名患者)的RNA-seq数据集中确定差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs).使用Kaplan-Meier方法和log-rank检验计算2个发现队列和5个验证队列(共198名患者)的总生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS).使用ELISA检测了新桥队列(18名患者)中chitotriosidase血清水平.使用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)评估了免疫治疗队列和TCGA数据集中肿瘤免疫微环境(tumor immune microenvironment,TIME).结果 按OS中位数分组后,我们发现CHIT1在长OS患者中表达显著增高,并且较高的CHIT1显著延长2个发现队列的OS.此外,在验证队列中,较高的CHIT1表达水平延长了患者的PFS和OS.在抗PD-1治疗患者中,血清中Chitotriosidase基线水平大于15 ng/ml患者有更长的PFS(12.4个月vs9.5个月,P=0.039,HR=0.2,95％CI[0.04,1.07]).GSEA结果表明,CHIT1与上述免疫治疗队列和TCGA数据库中的热TIME呈正相关.结论 CHIT1是预测ICIs治疗队列长生存的新型潜在生物标志物,并与热TIME相关.
关键词：CHIT1免疫疗法肿瘤免疫微环境预测标志物
分类号：R730.51(一般性问题)
资助基金：国家自然科学基金(81925030)
论文发表日期：2023-05-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 420-426 )
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