TGFBR2介导巨噬细胞极化促进结直肠癌细胞增殖和对凋亡的影响
肖荣耀1
胡业晓2
朱仁武2
1.325000,温州市中西医结合医院肿瘤科2.325000,温州市中西医结合医院普外科
摘要：目的 探讨TGFBR2调控巨噬细胞极化促进结直肠癌发展及相关机制.方法 临床征集40例结直肠癌病变样本,荧光定量PCR和Western blot分别检测TGFBR2 mRNA和蛋白表达变化.采用Transwell小室共培养分化的小鼠骨髓来源单核细胞(bone marrow-derived mast cells,BMMCs)与小鼠结肠癌CT26细胞,分别在共培养7 d后,通过荧光定量PCR检测共培养后野生型(MWT)和敲除型(TGFBR2-/-)BMMCs的M1型巨噬细胞标志基因IL-6和iNOS表达情况以及M2型巨噬细胞标志基因Arg-1和CD206表达情况,CCK-8和EdU染色检测CT26细胞增殖情况,Tunel染色检测CT26细胞在与野生型或敲除型BMMCs共培养后的凋亡情况,Western blot检测共培养后CT26细胞内Bax和Bcl2蛋白的表达变化.结果 结直肠癌病变组织中TGFBR2 mRNA和蛋白表达升高(P＜0.05),敲除型(TGFBR2-/-)分化的BMMCs与小鼠结肠癌CT26细胞共培养7 d后,巨噬细胞M1型标志物白细胞介素IL-6和诱导型一氧化氮合酶iNOS表达明显升高(P＜0.05),而M2型标志物精氨酸酶Arg-1和白细胞分化抗原CD206表达明显降低(P＜0.05).另外,敲除型(TGFBR2-/-)分化的BMMCs与小鼠结肠癌CT26细胞共培养7d后,CCK-8和EdU显示CT26细胞增殖明显降低(P＜0.05),Tunel染色显示细胞凋亡明显增多(P＜0.05),Bax蛋白表达升高(P＜0.05),Bc12蛋白表达降低(P＜0.05).结论 TGFBR2通过调控M1/M2巨噬细胞极化抑制结直肠癌细胞凋亡,促进增殖.
关键词：TGFBR2M1/M2巨噬细胞比例结直肠癌
分类号：R735.5(消化系肿瘤)
论文发表日期：2023-06-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 530-538 )
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