连接蛋白43在吡啡尼酮促进小鼠RAW264.7巨噬细胞M2型极化中的作用
蒋涵1
代明星1
谢福1
卢洲2
丁成鹤2
李宗平3
何鹏臣3
1.621000 绵阳,电子科技大学医学院附属绵阳医院绵阳市中心医院康复医学科2.621000 绵阳,电子科技大学医学院附属绵阳医院绵阳市中心医院科技科3.621000 绵阳,电子科技大学医学院附属绵阳医院绵阳市中心医院神经外科
摘要：目的 探讨连接蛋白43(connexin43,Cx43)是否能够调节吡啡尼酮(pirfenidone,PFD)介导的小鼠RAW264.7巨噬细胞M2型极化.方法 将体外培养的对数生长期小鼠RAW264.7巨噬细胞分为对照组(Control组)、PFD组、PFD+Cx43特异性阻断剂Gap19组(PFD+Gap19组)、吡啡尼酮+阴性慢病毒对照组(PFD+NC组)、吡啡尼酮+Cx43过表达慢病毒组(PFD+OE组).采用慢病毒转染技术,加入含有过表达慢病毒的培养基,使Cx43在巨噬细胞中过表达.采用Western blot技术检测小鼠RAW264.7巨噬细胞Cx43和M2型极化标记物CD206、Arg-1的蛋白表达水平,采用倒置荧光显微镜观察小鼠RAW264.7巨噬细胞Ⅰ型精氨酸酶(arginase1,Arg-1)和CD206的蛋白表达和定位,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测Cx43,Arg-1和CD206的RNA表达水平.结果 PFD组中的Cx43蛋白表达与Control组相比降低;PFD组中的M2型极化标志物CD206和Arg-1与Control组相比大幅升高;与PFD组相比,在PFD+Gap19组中Arg-1和CD206的表达均显著升高;与PFD组相比,在PFD+NC组中Arg-1和CD206的表达无明显改变.与PFD+NC组相比,PFD+OE组中Arg-1和CD206的表达均显著降低.结论 PFD可以通过下调Cx43促进小鼠RAW264.7巨噬细胞向M2型极化.通过Gap19和过表达慢病毒调节Cx43的表达,也可调节巨噬细胞M2型极化.
关键词：吡啡尼酮连接蛋白43小鼠RAW264.7巨噬细胞极化
分类号：R392.32(医学免疫学)R364.5(病理学)
资助基金：绵阳市卫健委科研课题(202103)电子科技大学医学院附属绵阳市中心医院孵化课题(2021FH007)电子科技大学医学院附属绵阳市中心医院院级课题(2021YJ004)
论文发表日期：2023-07-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 569-577 )
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