MiR-651-3p调控乳腺癌细胞中免疫抑制因子IL-10与TGFβ1表达的机制研究
王珏
何欣
徐忠玲
肖铟
161000,齐齐哈尔医学院附属第三医院肿瘤一科
摘要：目的 探讨miR-651-3p在乳腺癌中的表达以及在调控免疫抑制因子IL-10与TGFβ1的表达和乳腺癌细胞凋亡水平中的作用.方法 qRT-PCR检测miR-651-3p的表达水平,应用过表达与沉默miR-651-3p的质粒以及敲减SP2表达的质粒转染乳腺癌MCF-7细胞,Western blot检测SP2、IL-10与TGFβ1的表达水平变化,流式细胞仪检测MCF-7细胞凋亡水平变化,双荧光素酶报告基因验证miR-651-3p与SP2的靶向结合,ChIP实验验证SP2分别与IL-10、TGFβ1启动子区的结合作用.结果 miR-651-3p在乳腺癌细胞中低表达(P<0.05),单独过表达miR-651-3p与单独敲低SP2的表达显著下调IL-10与TGFβ1的表达水平,促进乳腺癌细胞凋亡水平,而沉默miR-651-3p作用则相反(P<0.05).miR-651-3p与SP2 3'-UTR端结合并下调其表达(P<0.05),在沉默miR-651-3p基础上沉默SP2可显著减弱沉默miR-651-3p对乳腺癌细胞中IL-10与TGFβ1的表达以及凋亡水平的影响(P<0.05).SP2通过分别结合IL-10与TGFβ1的启动子区促进二者表达水平.结论 在乳腺癌中低表达的miR-651-3p通过靶向抑制SP2的表达,进而减少SP2对IL-10与TGFβ1表达的上调作用,抑制乳腺癌细胞中免疫抑制因子IL-10与TGFβ1的表达并促进乳腺癌细胞凋亡.
关键词：miR-651-3pSP2免疫功能乳腺癌
分类号：R739.9(其他部位肿瘤)
资助基金：齐齐哈尔市科技计划联合引导项目(LSFGG-2022009)
论文发表日期：2023-12-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1050-1057 )
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