鞭毛素蛋白联合雷帕霉素对4T1乳腺癌细胞及荷瘤小鼠的抑制作用
罗力1
张景2
卓召振3
陈曦1
袁军1
李伟4
1.550023,贵阳市第二人民医院检验科2.550001 贵阳,贵州医科大学附属医院临床医学研究中心3.550001 贵阳,贵州省人民医院产前诊断中心4.201508,上海市公共卫生临床中心转化医学研究所疫苗与免疫研究中心
摘要：目的 在乳腺癌4T1细胞构建的荷瘤小鼠模型中,探讨鞭毛素蛋白(flagellin,FliC)与雷帕霉素(rapamycin,RAPA)联用对肿瘤生长和转移的影响,并探讨其对部分免疫细胞的调节作用.方法 用小鼠乳腺癌4T1细胞建立Balb/c肿瘤模型,分别注射鞭毛素蛋白和(或)雷帕霉素,并定期记录肿瘤大小,计算肿瘤抑制率.用MTT法检测二者联用对乳腺癌4T1细胞的抑制作用.用流式细胞术检测荷瘤小鼠肿瘤组织中CD11b+Gr-1+骨髓来源的抑制性细胞(MDSCs)和CD11b+F4/80+肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的百分比.用HE染色检测肝、肺组织中转移情况.结果 体内实验中,RAPA和FliC对肿瘤生长均有抑制作用,但RAPA+FliC组抑制效果最好(F=5.593,P＜0.05).在体外实验中,给药组对4T1细胞增殖的抑制率均高于Control组,但RAPA+FliC组的抑制率最高.肿瘤组织中,与FliC组和Control组相比,RAPA+FliC组和RAPA组组织细胞中CD11b+Gr-1+MDSC和CD1 1b+F4/80+TAM百分比基本相同且均为最低(P＜0.05).与Control组相比,RAPA组和RAPA+FliC组肝、肺组织肿瘤转移情况较轻.结论 鞭毛素蛋白与雷帕霉素联合作用可抑制4T1细胞的增殖活性,并增强乳腺癌荷瘤小鼠抗肿瘤效应,抑制肿瘤生长和转移.其机制可能与肿瘤微环境中免疫细胞浸润有关,但具体相关性还有待进一步证实.
关键词：鞭毛素蛋白雷帕霉素乳腺癌肿瘤微环境
分类号：R730.3(一般性问题)
论文发表日期：2024-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 39-45 )
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