去泛素化酶USP14通过稳定β-catenin蛋白促进子宫内膜癌细胞增殖和上皮间充质转化
张易欣1
刘平1
王菊荣1
李美艳1
杨晓明1
姜黎黎1
张强2
1.056000,邯郸市中心医院妇一科2.056000,邯郸市中心医院超声医学科
摘要：目的 探究去泛素化酶USP14和β-连环蛋白(β-catenin)在子宫内膜癌(EC)中的生物学功能和相互作用机制.方法 通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学检测EC组织和癌旁健康组织中USP14和β-catenin的表达;通过蛋白质免疫印迹和蛋白质免疫沉淀的方法,在EC来源的HEA-1C和Ishikawa细胞系中探讨USP14对β-catenin蛋白质稳定性和泛素化调节的作用;通过细胞增殖试验(CCK-8)验证USP14和β-catenin对EC细胞增殖的作用;通过质粒转染验证USP14对β-catenin的调节作用;通过蛋白质免疫印迹验证USP14和β-catenin对EC细胞上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白表达的调控.结果 USP14和β-catenin在EC组织中的表达高于癌旁健康组织,USP14与β-catenin在EC细胞系中存在相互作用,USP14通过其去泛素化活性维持β-catenin的蛋白稳定性,用USP14特异性抑制剂处理后能够增强β-catenin的泛素化水平和下调β-catenin表达.用USP14特异性抑制剂能抑制EC细胞增殖和EMT相关蛋白的表达,并且过表达β-catenin能逆转USP14抑制剂导致的EC细胞生长抑制和EMT抑制.结论 USP14在EC细胞中通过调节β-catenin的泛素化水平维持其蛋白稳定性,其对细胞增殖和EMT的调控需要β-catenin参与.
关键词：子宫内膜癌上皮间充质转化去泛素化活性蛋白稳定性
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：邯郸市科学技术研究与发展计划项目(1823208055ZC)
论文发表日期：2024-06-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 533-538 )
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