黑灵芝多糖改善短肠综合征大鼠肠屏障功能并激活Wnt/β-catenin信号通路
董晓霞1
李云2
常健2
刘琳2
郭淑芳2
于进洪2
董冰2
1.056000,邯郸市中心医院营养科2.056000,邯郸市中心医院消化内科
摘要：目的 探究黑灵芝多糖(polysaccharide from Ganoderma lucidum,PSG-1)对短肠综合征(short bowel syndrome,SBS)大鼠肠屏障功能及Wnt/β-catenin信号通路的影响.方法 SD雄性大鼠50只随机分为假手术组、PSG-1低剂量组(25 mg∙kg-1∙d-1)、PSG-1中剂量组(50 mg∙kg-1∙d-1)、PSG-1高剂量组(100 mg/∙kg-1∙d-1).构建SBS大鼠模型,检测大鼠肠通透性,HE染色观察肠组织病理学,计算细菌移位率检测,ELISA法检测回肠组织炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,免疫荧光法检测回肠紧密连接蛋白的表达量及分布,Western blot检测回肠组织Wnt、β-catenin蛋白表达.结果 与对照组相比,SBS组大鼠回肠组织绒毛较为稀疏,绒毛长度、隐窝深度、异硫氰酸荧光素-葡聚糖(FD-40)浓度、细菌移位率(肠系膜淋巴结、肝脏、脾脏)、IL-6、TNF-α水平显著升高,IL-10、Wnt、β-catenin、claudin-1、occludin荧光密度和蛋白水平显著降低;与SBS组大鼠相比,PSG-1低、中、高剂量组FD-40浓度、细菌移位率(肠系膜淋巴结、肝脏、脾脏)、IL-6、TNF-α水平显著降低,绒毛长度、隐窝深度、IL-10、Wnt、β-catenin、claudin-1、occludin荧光密度和蛋白水平显著升高.结论 PSG-1可能通过激活SBS大鼠Wnt/β-catenin通路蛋白表达,减少炎症反应和肠道通透性,改善肠屏障功能障碍.
关键词：短肠综合征肠屏障功能黑灵芝多糖Wnt/β-catenin
分类号：R574.5(消化系及腹部疾病)
资助基金：邯郸市科学技术研究与发展计划项目(19422083009-27)
论文发表日期：2024-09-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 727-731 )
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