胡黄连苷Ⅱ调节脂肪酸合成酶/脂肪酸合成酶配体信号通路对糖尿病肾病大鼠的治疗作用
董钊1
侯健2
武士芳3
刘颜4
郭智慧1
刘雪楠5
郑超1
张卫欢1
1.063000 唐山,开滦总医院内分泌二科2.063000 唐山,开滦总医院检验科3.063000,唐山市妇幼保健院小儿呼吸与危重症医学科4.063000 唐山,开滦总医院急诊科5.063000 唐山,开滦总医院人力资源
摘要：目的 探究胡黄连苷Ⅱ(P Ⅱ)调节脂肪酸合成酶(Fas)/脂肪酸合成酶配体(FasL)信号通路对糖尿病肾病(DN)大鼠的治疗作用.方法 用高糖高脂喂养联合注射链脲佐菌素(STZ)方法构建DN大鼠模型.将DN大鼠分为模型组(DN组)、P Ⅱ低、中、高剂量组(P-L组、P-M组、P-H组)、P Ⅱ高剂量组+Fas重组蛋白组(P-H+rh-Fas组),另选健康大鼠作Control组,每组18只.检测大鼠空腹血糖(FBG)、体质量、24 h尿蛋白(24hUTP)、肾功能(SCr、BUN);用HE染色和Masson染色观察各组大鼠肾组织病理变化;Western blot检测RAGE、COL-Ⅳ和通路蛋白表达.结果 与Control组比较,DN组大鼠肾小球基底膜增厚,系膜增生,肾小管变性、扩张、萎缩,有脂肪变性,大量胶原沉积,FBG、24hUTP、SCr、BUN、TNF-α、IL-6、IL-1β水平上升,体质量下降,RAGE、COL-Ⅳ、Fas、FasL表达升高(P＜0.05);与DN组比较,P-L、P-M、P-H组肾小球、肾小管病变减轻,胶原沉积减少,FBG、24 h UTP、SCr、BUN、TNF-α、IL-6、IL-1 β 水平降低,体质量上升,RAGE、COL-Ⅳ、Fas、FasL表达下降(P＜0.05);与P-H组相比,P-H+rh-Fas组肾组织病变加重,FBG、24 h UTP、SCr、BUN、TNF-α、IL-6、IL-1 β水平升高,体质量降低,RAGE、COL-Ⅳ、Fas、FasL表达上升(P＜0.05).结论 胡黄连苷Ⅱ通过抑制Fas/FasL信号通路发挥对DN大鼠的治疗作用.
关键词：胡黄连苷Ⅱ脂肪酸合成酶/脂肪酸合成酶配体信号通路糖尿病肾病治疗作用
分类号：R285.5(中药学)
资助基金：河北省医学研究课题(20242347)
论文发表日期：2025-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 217-223 )
英文信息