CD4+CD25+Treg细胞调节T细胞作用机制的实验研究
冯宁翰1
吴宏飞1
吴军2
张炜1
眭元庚1
贺厚光1
张春雷2
郑峻松3
1.南京医科大学第一附属医院泌尿外科肾移植中心,南京,2100292.第三军医大学西南医院全军烧伤研究所,重庆,4000383.创伤烧伤复合伤国家重点实验室,重庆市器官移植基础研究所,重庆,400038,中国
摘要：目的:通过检测Treg细胞表达介导抑制性共刺激分子CTLA4和分泌抑制性细胞因子,并设置Treg细胞与效应性T细胞共培养和分隔培养实验模型,分析Treg细胞对效应性T细胞形成抑制作用的可能机制及各机制的主次要关系.方法:对比分析Treg细胞与效应性T细胞膜分子CTLA4、CD28表达和细胞因子IL-10、TGF-β1分泌水平;以Trans Well Millicell-PCF分隔培养槽分隔培养Treg细胞与不同淋巴细胞组成的反应体系,采用向共培养及分隔培养体系加入与不加入IL-10、TGF-β1抗体的阻断方法,检测Treg 细胞对不同组混合淋巴细胞反应的抑制效率.结果:Treg细胞分泌IL-10和TGF-β1的浓度水平明显高于效应性T细胞,Treg细胞培养上清中IL-10和TGF-β1水平分别达到(380.0±36.3)pg/ml和(790.0±56.8)pg/ml,Treg细胞分泌IL-10和TGF-β1的浓度水平与效应性T细胞比较,均有显著性差异(P＜0.01).共刺激分子CTLA4、CD28在Treg细胞和效应性T细胞膜表面的表达水平存在明显差异,Treg细胞以表达CTLA4为主.Treg细胞对共培养体系混合淋巴细胞反应的抑制效率明显高于分隔培养,通过分泌IL-10对效应性T细胞的抑制作用亦明显强于通过TGF-β1.结论:细胞接触机制是Treg细胞抑制效应性T细胞的主要作用机制,而细胞因子机制中,以通过分泌IL-10的方式对效应性T细胞抑制作用更明显.
关键词：调节性T细胞细胞因子细胞接触机制
分类号：R3(基础医学)
论文发表日期：2004-07-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 178-182 )
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