绒毛白蜡FvSAP1基因的克隆与分析及表达载体的构建
李丽
臧真荣
燕丽萍
王因花
吴德军
山东省林业科学研究院山东省林木遗传改良重点实验室,山东济南250014
摘要：以绒毛白蜡幼苗为试材,Illumina HiSeq 2000高通量测序技术获得的绒毛白蜡转录组Unigene数据为基础,采用RT-PCR方法克隆绒毛白蜡A20/AN1型锌指蛋白基因FvSAP1编码区序列,并通过双酶切等技术构建pCAMBIA2300-FvSAP1植物表达载体.结果表明,从绒毛白蜡中成功克隆出1个A20/AN1型锌指蛋白基因FvSAP1的编码区序列,且成功构建了pCAMBIA2300-FvSAP1植物表达载体.基因编码区长度为846bp,可编码281个氨基酸,分子量为31.0kDa,等电点为8.34,原子总数为4269个,分子式为C1332H2106N400O407S24.蛋白质序列分析表明,FvSAP1具有两个AN1锌指结构,其序列模式为C-X4-C-X(9-12)-C-X(1-2)-C-X4-C-X2-H-X5-H-X-C.Blast分析表明 FvSAP1 与芝麻(Sesamum indicum,XP_011075237.1)SiSAP16序列的相似性最高,序列一致性为78％.将FvSAP1与同类型的锌指蛋白进行多重序列比较,结果显示该类蛋白序列在不同物种之间具有较高的保守性.
关键词：绒毛白蜡锌指蛋白FvSAP1克隆植物表达载体
分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)
资助基金：山东省重点研发计划项目(2019GNC106143)山东省良种工程项目(2019LZGC009)
论文发表日期：2021-10-28
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 7-10,28 )
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