猪趋化因子CXCL12及其受体CXCR4真核表达载体的构建
张元鹏
赵协
常维山
张振杰
王亮
1.山东农业大学动物科技学院,泰安,2710182.山东农业大学动物科技学院,泰安,2710183.山东农业大学动物科技学院,泰安,2710184.山东农业大学动物科技学院,泰安,2710185.山东农业大学动物科技学院,泰安,271018
摘要：采用RT-PCR的方法从猪脾脏组织中扩增猪CXCL12、CXCR4基因的cDNA,对编码区核苷酸序列分析后,将扩增产物经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后再克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5HisA,构建了pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1 -CXCR4重组质粒,经酶切及测序鉴定后,进行核苷酸同源性分析.结果表明RT-PCR分别获得获得长度为386bp、1019bp的阳性产物,酶切鉴定及序列分析后,证实真核表达质粒pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1-CXCR4构建成功,为进一步研究猪CXCL12、CXCR4基因的功能奠定基础.
关键词：CXCR4基因CXCL12基因克隆真核表达载体
分类号：S813.3(普通畜牧学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 5-6 )