番鸭细小病毒XX株VP2基因的克隆和序列分析
宋永峰
周丽
钟锦伦
宋延华
温纳相
1.广东温氏食品集团研究院,新兴,5274002.广东温氏食品集团研究院,新兴,5274003.广东温氏食品集团研究院,新兴,5274004.广东温氏食品集团研究院,新兴,5274005.广东温氏食品集团研究院,新兴,527400
摘要：根据国内外已发表的番鸭细小病毒(MDPV)FM株和GD株基因序列,应用DNAstar分子生物学软件设计1对引物,应用PCR技术扩增MDPV XX株的结构蛋白基因VP2全基因片段.将扩增得到的VP2全基因克隆到PGEM-T easy载体上,经菌液PCR鉴定后的重组子进行序列测定.结果表明,MDPV XX株基因大小为1764bp,编码587个氨基酸,其基因序列与国内外发表的FM株、GD株核苷酸序列同源性分别为98.4%和99.8%,而与同属的小鹅瘟病毒B株核苷酸同源性仅为78.2%.可见编码番鸭细小病毒结构蛋白的VP2基因较保守,且和同属的小鹅瘟病毒明显不同,这也是该病毒目前只有一个血清型的分子基础.
关键词：番鸭细小病毒VP2基因克隆序列分析
分类号：S852.65+9.2(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3-5 )