伪狂犬病毒截短VP5蛋白原核表达与鉴定
门鹏
山东畜牧兽医职业学院 山东 潍坊 261061
摘要：以全长PRV基因组DNA为模板，PCR法扩增截短的伪狂犬病毒VP5基因，将其克隆至 pET-28a载体中，构建重组原核表达质粒pET-28a-VP5，转化至大肠杆菌BL21中，并诱导表达；表达产物经 SDS-PAGE及Western blot鉴定后，进行纯化。结果表明，重组表达蛋白可以与PRV阳性血清及标签HIS单克隆抗体发生特异性反应。通过成功构建了PRV截短VP5基因重组原核表达质粒 pET-28a-VP5，原核表达并纯化了重组蛋白，为伪狂犬病毒特异性诊断抗原的开发、疫苗的研制及细胞生物学研究奠定了基础。
关键词：伪狂犬病毒VP5原核基因表达抗体鉴定
分类号：S852.65+5(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-2,3 )