鸡源IFN-λ3的克隆表达及抗病毒活性分析
宋彦莹
王鹏
戴玉
刘聪
刘雨
王方昆
山东农业大学动物医学院/山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室,山东 泰安 271018
摘要：本研究旨在探究鸡源IFN-λ3的克隆表达及抗病毒活性.试验成功扩增ChIFN-λ3基因并将其克隆到原核表达载体pET-32a(+)中.然后转化表达菌BL21并IPTG诱导表达,成功表达ChIFN-λ3重组蛋白(约35KD).通过His柱纯化以及透析复性获得可溶蛋白(0.191mg/ml).通过体外抗VSV-EGFP病毒复制实验及Image Pro Plus数据分析IOD(sum)/Area(sum),结果显示复性后的重组ChIFN-λ3可以显著减少(约48.45％)VSV-EGFP在DF-1细胞系上的复制.结果表明,复性的原核表达重组ChIFN-λ3具有良好的抗病毒活性,为体外大量制备高效廉价的重组ChIFN-λ3奠定了基础.
关键词：鸡λ3干扰素原核表达蛋白纯化抗病毒活性
分类号：S852.4+3(动物医学（兽医学）)
资助基金：山东省"双一流"奖补资金(SYL2017YSTD11)
论文发表日期：2020-10-28
在线出版日期：2026-05-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1-3 )