盐酸头孢他美酯胶囊溶出度方法的研究

李华; 黄莉

doi:10.3969/j.issn.1672-7738.2001.04.002

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DOI: 10.3969/j.issn.1672-7738.2001.04.002

盐酸头孢他美酯胶囊溶出度方法的研究

李华¹

黄莉²

1.珠海联邦制药厂有限公司2.湖南省药品检验所

摘要：盐酸头孢他美酯(cefetamet pivoxil hydrochloride)又称为盐酸头孢他美特戊酯或盐酸头孢他美匹酯,系第三代口服头孢菌素,是7-ACA的2位羧基与三甲基乙酰氧甲基结合成酯的盐酸盐.其最早由罗氏公司开发(Ro15-8075),日本武田制药公司于1987年组织全国规模的研究,并于1992年首次在墨西哥上市,其商品名为Globocef.该胶囊剂口服后在胃肠道内酯酶作用下水解,产生具有抗菌活性的游离碱--头孢他美.临床上主要用于上下呼吸道、尿道、淋病及其他细菌感染.我国在近几年对其进行研究和开发.因盐酸头孢他美酯在水中不溶,我们在对该胶囊的研究过程中,为有效控制其内在质量,采用紫外法,对研制的盐酸头孢他美酯胶囊进行了溶出度测定的研究,并与进口片剂进行了对照,结果表明制定的测定方法可行.

机标关键词：盐酸头孢他美酯胶囊溶出度度方法

分类号：R97(药品)

论文发表日期：2001-01-01

在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）

页数：3( 1-3 )

山东医药工业

ISSN：1672-7738

年,卷(期)：2001,20(4)

所属栏目：论文