药品不良反应报告和监测管理办法

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药品不良反应报告和监测管理办法

摘要：第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据<中华人民共和国药品管理法>制定本办法.

机标关键词：药品管理法不良反应报告监测人民共和国用药安全上市药品安全监管总则

论文发表日期：2004-01-01

在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）

页数：3( 5-7 )

齐鲁药事

ISSN：1672-7738

年,卷(期)：2004,23(1)

所属栏目：政策法规