国家食品药品监督管理局关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告

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国家食品药品监督管理局关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告

摘要：根据<医疗器械监督管理条例>、<医疗器械注册管理办法>,国家食品药品监督管理局制定了<境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)>.现予通告.

机标关键词：国家食品药品监督管理局境内境外医疗器械监督管理条例注册审批操作规范

论文发表日期：2005-01-01

在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）

页数：2( 198-199 )

齐鲁药事

ISSN：1672-7738

年,卷(期)：2005,24(4)

所属栏目：公告通报