完善新药审批机制 保障我国药品安全
韩晔1
梁云2
1.江苏省吴江市食品药品监督管理局,江苏,吴江,2152002.中国药科大学国际医药商学院,江苏,南京,210009
摘要： 随着药品市场的不断发展与完善,我国药品注册管理出现了一系列的新情况和新问题,以前的规章已经不能完全适应现实的需要.因此,国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年6月18日审议通过了新的《药品注册管理办法》(以下简称《办法》),自2007年10月1日起施行.
机标关键词：药品安全新药审批审批机制
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 8-10 )