HPLC-MS/MS法测定血浆中的他林洛尔及人体药动学研究
周正军
常德市第一人民医院,湖南,常德415000
摘要：目的 建立一种灵敏、快速、简便的测定人血浆中他林洛尔浓度的高效液相色谱一串联质谱法(HPLC-MS/MS),为研究他林洛尔在人体内的药物动力学提供手段.方法 以盐酸氟西汀作为内标(I.S.),血浆样品用乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液进样,用预柱Phenomenex C18柱(10mm×4.6mm,5μm),Phenomenex C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),进行分离,以乙腈:缓冲液(5mmol.L-1醋酸胺和0.02%甲酸)(45 : 55,V/V)为流动相,柱温40℃,流速:0.9 mL·min-1,HPLC-MS/MS选择m/z为364.3(母离子)和308.3(子离子)监测他林洛尔,m/z为310.0(母离子)和148.3(子离子)监测内标氟西汀.结果 他林洛尔及内标盐酸氟西汀在9min内完全分离,他林洛尔在2.0～320.0ng·mL-1时线性关系良好,相关系数为0.9976;平均萃取回收率大于77%,平均方法 回收率大于91%,小于103%;最低定量限为2.0ng·mL-1;日内日问RSD均小于9%.主要药动学参数如下:Cmax(91.90±48.09)ng·mL-1;tmax(2.79士0.89)h;t1/2(14.67士2.15)h.结论 本方法 简便快速、灵敏准确,适用于他林洛尔药物动力学的研究.他林洛尔片在中国人体内的药动学参数与文献报道相似.
关键词：他林洛尔药动学高效液相色谱一串联质谱
分类号：R969.1(药理学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 38-41 )
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