浅谈植介入性医疗器械使用环节的有效监管
杨玉颢
德州市食品药品监督管理局德城区分局,山东,德州,253000
摘要： 植介入性医疗器械属高风险产品,如果产品质量不合格或者使用不当,很容易引发不良事件,甚至危及患者生命健康.一直以来,各地药监部门对植介入性医疗器械的监管虽然制定相应规定,但在实际操作中往往会漏掉一些隐性的不易察觉的问题.笔者通过对所在市区一起植介入性医疗器械举报案件的调查,意识到植介人性医疗器械使用环节的监管存在一些漏洞,医疗机构医生自购及外请专家自带植人性医疗器械现象普遍,安全隐患很大,亟待加强规范化管理.
机标关键词：介入性医疗器械使用环节质量不合格规范化管理医疗机构药监部门实际操作
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 76-77 )