UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量
李强1
李超2
李启红1
张荣强3
1.东营市药品检验所,山东,东营,2570912.山东中医药大学,山东,济南,2503553.东营市食品药品监督管理局河口区分局,山东,东营,257200
摘要：目的 用超高效渡相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量.方法 参考已有文献方法 对原高效液相色谱方法 进行转换并优化为超高效液相色谱方法 .色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18枉(4.6mm)×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45:55:1);流速:0.6mL·min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃.结果 黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min.结论 与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度.
关键词：超高效液相色谱黄芩苷双黄连口服液
分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 459-461 )
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