布南色林关键中间体的合成
任世言
孙晋瑞
林振广
曹冲
1.山东省医药工业研究所,山东省化学药物重点实验室,山东,济南,2501012.山东省医药工业研究所,山东省化学药物重点实验室,山东,济南,2501013.山东省医药工业研究所,山东省化学药物重点实验室,山东,济南,2501014.山东省医药工业研究所,山东省化学药物重点实验室,山东,济南,250101
摘要：目的 合成布南色林的关键中间体.方法 布南色林为新的治疗精神分裂症药物,本文归纳了其合成方法,并提出了一种新的关键中间体合成方法:由对氟苯甲酸乙酯与乙酰乙酸乙酯反应得对氟苯甲酰乙酸乙酯,再经氨解制得3-(4-氟苯基)-3-氧代丙酰胺,然后与环辛酮环舍得到4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并[b]吡啶-2(1H)-酮.结果 用新方法合成了布南色林的关键中间体,总收率57.6%.结论 该路线反应条件温和,适合工业化生产.
关键词：布南色林中间体合成
分类号：TQ463+.5(制药化学工业)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 128-129 )
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