人参皂苷磷脂复合物的制备与质量评价初步研究
陈新梅
吴晓冲
孔得刚
陈松
1.山东中医药大学药学院,山东,济南,2503552.山东中医药大学药学院,山东,济南,2503553.山东中医药大学药学院,山东,济南,2503554.山东中医药大学药学院,山东,济南,250355
摘要：目的 确定人参皂苷与磷脂形成复合物的最佳工艺,并进行质量评价.方法 以人参皂苷与磷脂的复合率为评价指标,采用正交实验设计,考察反应溶剂类型、药-脂比、药物浓度、反应时间、反应温度等因素对磷脂复合物形成的影响.考察人参皂苷磷脂复合物的外观、紫外吸收特点.结果 确定人参皂苷磷脂复合物的最佳制备条件:30℃,以四氮呋喃为反应溶剂,反应时间为1 h,药-脂比为1:1,药物浓度为20 mg·mL-1.在此条件下复合率为94.5%.结论 磷脂复合物显著改善了人参皂苷的理化性质.
关键词：人参皂苷磷脂复合物制备工艺理化性质
分类号：R944.9(药剂学)
资助基金：山东中医药大学2010年SRT项目(项目编号2010-01)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 497-498 )
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