卡奈替尼的合成工艺改进
刘剑峰1
韩建奎1
侯桂华2
徐文方3
1.山东大学齐鲁医院,山东济南,2500122.山东大学医学院,山东济南,2500123.山东大学药学院,山东济南,250012
摘要：目的 改进抗肿瘤药物卡奈替尼的合成工艺.方法 以2-氨基-4-氟苯甲酸和乙酸甲脒为起始原料,经环合、硝化、氯化、取代、氢化、酰化等反应制得抗肿瘤药物卡奈替尼.结果 目标化合物的结构经1H-NMR谱和质谱确证.总收率为23.4％,比文献收率提高了17.2％.结论 改进后的方法操作简便,有利于工业化生产.
关键词：2-氨基-4-氟苯甲酸乙酸甲脒卡奈替尼抗肿瘤药
分类号：TQ460.31(制药化学工业)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 559-561 )
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