氟伐他汀中间体3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚的合成新工艺
何晓强
袁永梅
1.荆楚理工学院化工与药学院,湖北,荆门,4480002.荆楚理工学院化工与药学院,湖北,荆门,448000
摘要:目的 设计一条氟伐他汀中间体 3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚的合成新路线.方法 以苯胺为原料,经异丙基化,环合2步反应合成氟伐他汀中间体.结果 目标化合物的结构经1H-NMR确证,总收率为83.5%,比文献收率提高了33.5%.结论 改进后的方法操作简便,有利于工业化生产.
关键词:氟伐他汀苯胺吲哚药物中间体合成
分类号:TQ460.31(制药化学工业)
论文发表日期:2012-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 125-127 )
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齐鲁药事

齐鲁药事

ISSN:1672-7738
年,卷(期):2012,31(3)
所属栏目:药物研究