制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸的研究进展
刘婧1
黄金1
钟成刚1
何军邀2
王普1
1.浙江工业大学药学院,浙江,杭州,3100322.浙江工业大学药学院,浙江,杭州,310032;浙江医药高等专科学校,浙江,宁波,315100
摘要：西司他丁与亚胺培南制成的复合剂泰能具有极强的广谱抗菌活性,是目前临床上治疗重症感染的首选药.西司他丁是肾脱氢二肽酶抑制剂,可以抑制亚胺培南在肾内的代谢,并增强其药效.S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(酰胺)是合成西司他丁药物的关键手性中间体,目前有多种制备方法.本文主要从化学法和生物法两方面综述了通过不对称合成与拆分的方法制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸的研究进展,并对其制备方法进行了讨论和展望.
关键词：西司他丁S-(+)-22-二甲基环丙烷甲酸不对称合成拆分
分类号：R914.5(药物基础科学)
资助基金：浙江省科技厅科技攻关计划重大项目(2010C11040)浙江省省级公益性技术应用研究计划(2011C33005)浙江省教育厅科研项目(Y201018521)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 283-286 )
英文信息