透明质酸寡糖逆转白血病细胞系K562/ADR多药耐药的研究
崔向珍1
郑雪凌1
孙静1
马玉贞1
王凤山2
1.山东商业职业技术学院生物工程学院,山东,济南,2501032.山东大学药学院生化与技术药物研究所,山东,济南,250012
摘要：目的 研究透明质酸寡糖(o-HAs)的体外逆转白血病多药耐药细胞(K562/A02)的耐药性,并对其逆转机制进行探讨.方法 以四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测o-HAs对K562/A02细胞的多药耐药逆转活性;以流式细胞术检测o-HAs对K562/A02细胞内抗癌药物盐酸多柔比星(ADR)累积的影响.结果 在100 μg·mL-1浓度时o-HA4、o-HA6、o-HA8、o-HA10使ADR对K562/A02的半数抑制浓度(IC50)由61.6 μg·mL-1分别降低至30.17、30.04、32.29、33.33 μg·mL-1.细胞中ADR的累积量增加至原来的3.90、3.92、3.76、3.39倍.结论 o-HAs在体外具有较强的逆转K562/A02细胞多药耐药的活性.
关键词：透明质酸寡糖逆转多药耐药性
分类号：R969(药理学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 568-570,576 )
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