普拉格雷的合成
李进都1
吴军军2
岳珊珊1
常森1
1.山东新华制药股份有限公司研究院,山东,淄博,2550202.山东大学药学院,山东,济南,250012
摘要：目的 合成普拉格雷.方法 邻氟苯乙酸钠和格氏试剂反应生成伊万诺夫试剂,然后和环丙基甲酸甲酯反应得到环丙基-2-氟苄基酮,经无溶剂溴化反应得到α-环丙羰基-2-氟苄基溴,再与5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮缩合、乙酰化得到普拉格雷.结果 该方法普拉格雷的总收率为35%.结论 此工艺收率高、成本低、易于工业化.
关键词：普拉格雷抗血小板抑制剂合成无溶剂条件
分类号：TQ460.31(制药化学工业)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 259-260 )
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