BRAF基因突变与肿瘤耐药
李森朋1
张岫美1
张芮2
1.山东大学医学院药理学研究所,山东,济南,2500122.山东医学高等专科学校病理教研室,山东,济南,250002
摘要：BRAF(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1)基因是一种原癌基因,是RAF家族成员之一.大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变,BRAF绝大部分突变形式为BRAF V600E突变,主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中.该突变导致下游MEK/ERK信号通路持续激活,对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要.2011年,首个BRAF抑制剂威罗菲尼被FDA批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的黑色素瘤患者,取得了突破性的治疗效果[1,2].然而,肿瘤耐药性也随之出现.本文将BRAF基因突变与肿瘤耐药的相关性进行综述,并且阐述产生耐药的相关机制.
关键词：BRAF基因突变肿瘤耐药耐药基因黑色素瘤多药耐药性
分类号：R730.1(一般性问题)
资助基金：山东省自然科学基金(2006ZRB14130)山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2011SW049)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 470-472 )
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