参芪生血颗粒的制备及质量研究
徐晓艳
梁永广
贾光伟
1.聊城市人民医院,山东聊城,2520002.聊城市人民医院,山东聊城,2520003.聊城市人民医院,山东聊城,252000
摘要：目的 制备参芪生血颗粒并进行质量标准研究.方法 采用正交试验法对影响提取分离的关键因素进行考察,并参照《中国药典》2010年版进行质量研究.结果 以挥发油得量为主要考核指标,确立最优提取工艺为:药材以10倍量水蒸馏4h.在水提工艺中,以黄芪甲苷含量为主要考察指标确立最佳提取工艺为:药物残渣加10倍水,提取3次,每次时间为1.5h.结论 该制备参芪生血颗粒的工艺可行,质量符合要求.
关键词：参芪生血颗粒制备质量研究
分类号：R927.1(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 158-161 )
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