影响伊立替康疗效和毒性的遗传因素
赵仁永1
张蕊2
郭瑞臣2
1.山东大学药学院，山东 济南250012; 山东省医药工业研究所，山东 济南2501012.山东大学齐鲁医院,山东 济南,250012
摘要：伊立替康是一种半合成的喜树碱衍生物，广泛用于多种肿瘤的化疗。伊立替康体内处置过程复杂，药动学和药效学个体差异大，涉及众多多态性药物代谢酶和药物转运蛋白，如羧酸酯酶、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、细胞色素P4503A酶、β—葡萄糖醛酸酶、孕烷X受体、ATP—依赖性转运蛋白等。本文对这些影响因素及其基因多态性的研究进展进行了综述。
关键词：伊立替康多态性药物代谢酶药物转运蛋白
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 33-37 )
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