萘环类姜黄素类似物的合成及其对HepG2细胞株的增殖抑制活性
刘国运
李晓腾
郭尚敬
杨杰
1.聊城大学药学院,山东 聊城,2520002.聊城大学药学院,山东 聊城,2520003.聊城大学药学院,山东 聊城,2520004.聊城大学药学院,山东 聊城,252000
摘要：目的：合成萘环类姜黄素类似物并研究其对人肝癌（ HepG2）细胞的增殖抑制作用。方法以萘酚为原料，合成了4种萘环类姜黄素类似物，并采用噻唑蓝（ MTT）法测定对人肝癌细胞的增值抑制作用。结果6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞的增殖抑制活性最强，其半抑制浓度（ IC50）达到了20μmol · L-1，与姜黄素相比提高了近2倍。结论6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞具有良好的增殖抑制活性。
关键词：姜黄素萘环类肝癌增殖抑制
分类号：R285(中药学)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(No.2012AA02A306)聊城大学博士启动基金(318051521)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 253-256,266 )
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