利伐沙班的合成
苏曼1
刘伟2
孙庆伟1
1.山东铂源药业有限公司,山东 济南,2514002.济南市食品药品检验检测中心,山东 济南,250102
摘要：目的：研究利伐沙班的化学合成新方法。方法以对硝基苯胺为起始原料，通过开环后环合、还原制得4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮，再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成最终产物利伐沙班。结果合成的利伐沙班的总收率为32.1％（以对硝基苯胺计），其结构经红外光谱（ IR）、氢核磁共振（1 H-NMR）和质谱（ MS）确证。结论本研究原料价廉易得，合成操作简单，成本低，适合工业化生产。
关键词：利伐沙班4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 308-310 )
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