熊果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究
孟艳秋
李思竹
1.沈阳化工大学制药工程教研室,辽宁 沈阳,1101422.沈阳化工大学制药工程教研室,辽宁 沈阳,110142
摘要：目的：通过研究五环三萜类新型化合物对癌细胞的抑制力，从而发现新型抗癌药物。方法以天然产物熊果酸（ UA）为先导化合物，对C-2位氢、C-3位羟基和C-28位羧基以及A环进行结构改造，设计并合成了8个新的熊果酸衍生物。结果采用MTT法对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究。该类化合物对HeLa、HepG2和BGC-823细胞增殖具有一定程度的抑制作用，其中化合物I3对HeLa、HepG2和BGC-823细胞表现出很强的抑制活性。结论该化合物对于上述细胞的抑制作用明显高于已上市药物吉非替尼，值得进一步研究。
关键词：熊果酸衍生物抗肿瘤活性抑制剂
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 514-516 )
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