新型噁唑烷酮类化合物的合成及其抗凝血活性测试
何林
李瑞燕
田海英
李文娟
王涛
1.长治医学院药学系,山西长治,0460002.长治医学院药学系,山西长治,0460003.长治医学院药学系,山西长治,0460004.长治医学院药学系,山西长治,0460005.长治医学院药学系,山西长治,046000
摘要：目的 合成一系列新型噁唑烷酮类化合物并考察其抗凝血活性.方法 以利奈唑胺为先导化合物,采用Me-too策略,以(R)-N-{[(3-氟-4-羟基苯基)-2-氧代噁唑烷-5-基]甲基}乙酰胺l为起始原料,经过两次亲核取代反应,得到目标化合物,通过凝血时间的比较评价化合物活性.结果 合成了6个噁唑烷酮类化合物,其结构经1 H-NMR和MS谱确证.结论 6个化合物均有一定的抗凝血活性.
关键词：噁唑烷酮合成抗凝血
分类号：R973+.2(药品)
资助基金：山西省高等学校大学生创新创业训练项目(2016301)长治医学院科技创新团队支持项目(CX201413)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 579-582 )
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