两性霉素B的结构修饰研究进展
吕薛
胡立宏
1.中国科学院大学，上海药物研究所，新药研究国家重点实验室，上海 2012032.中国科学院大学，上海药物研究所，新药研究国家重点实验室，上海 201203
摘要：两性霉素 B 自上市以来，一直是临床上治疗深部真菌感染的首选药物，主要通过选择性地破坏真菌细胞膜来发挥疗效。但是由于其水溶性差、口服生物利用度低以及毒副作用强等缺陷，临床应用受到很大的限制。多年来许多科研工作者不断致力于其作用机制以及结构改造的研究，取得了显著的成果。本文对两性霉素 B 结构改造的进展做一简要综述，以期对其相关研究提供有价值的参考。
关键词：两性霉素 B结构修饰衍生物作用机制
分类号：R918(药物设计)
资助基金：国家自然科学基金(81561148011)国家自然科学基金(81473110)国家自然科学基金(81273397)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 621-627 )
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