非雄激素竞争型雄激素受体拮抗剂设计策略
刘阳光
吴萌
岑山
周金明
1.中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所,北京,1000504.中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：雄激素受体(androgen receptor,AR)是前列腺癌治疗中最为重要的药物靶点,但抗雄激素药物在使用过程中产生的耐药性问题给前列腺癌患者的治疗带来了巨大挑战.本文回顾了雄激素受体的结构功能及传统治疗位点产生药物抗性的原因,并总结非雄激素竞争型的雄激素受体拮抗剂设计策略,为发展新型抗前列腺癌药物提供依据.
关键词：雄激素受体抗前列腺癌雄激素受体拮抗剂激活功能区2结合功能区3去势低抗性前列腺癌
分类号：R737.25(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81672559、81001402、81311120299)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 249-254,258 )
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