TPMT基因多态性与儿童ALL的6-MP个体化治疗
张一弛
赵孝林
王晓燕
郝丽娜
吴学新
1.济南市儿童医院药学部,山东 济南,2500222.济南市儿童医院药学部,山东 济南,2500223.济南市儿童医院药学部,山东 济南,2500224.济南市儿童医院药学部,山东 济南,2500225.济南市儿童医院药学部,山东 济南,250022
摘要：6-巯基嘌呤(6-MP)是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)维持治疗阶段的关键化疗药物.巯嘌呤甲基转移酶(TPMT)作为巯嘌呤类药物在体内代谢过程中的关键酶之一,其基因多态性及酶活性与急性淋巴细胞白血病患儿对6-巯基嘌呤的剂量耐受性有一定的相关性,从而进一步影响急性淋巴细胞白血病患儿服用6-巯基嘌呤后不良反应的发生程度和远期预后.此外,巯嘌呤甲基转移酶基因型也可能与继发恶性肿瘤有关.因此,检测巯嘌呤甲基转移酶活性或基因型,有助于预测巯嘌呤类药物不良反应的严重程度,及时调整给药剂量,制订安全合理的个体化用药方案.
关键词：巯嘌呤甲基转移酶基因多态性6-巯基嘌呤儿童急性淋巴细胞白血病继发恶性肿瘤
分类号：R725.5(小儿内科学)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 609-613 )
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