盐酸赛庚啶在Caco-2细胞中吸收转运的研究
金永华1
刘健2
刘卉芳2
李文娟2
童焕2
王湛博2
杨勇2
吴玉林1
1.中国药科大学基础医学与临床药学学院,江苏 南京,2111982.中国药科大学新药安全评价研究中心,江苏 南京,211198
摘要：目的 研究盐酸赛庚啶在Caco-2细胞模型中的吸收机制.方法 建立Caco-2细胞体外吸收模型,通过测定荧光黄透过率、安替比林和普萘洛尔的渗透系数、地高辛的外排率验证Caco-2细胞吸收模型的成功建立.采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定盐酸赛庚啶在膜两侧的浓度,计算渗透系数和外排率.结果 Caco-2模型建立成功,采用液相色谱-串联质谱法可以准确测定缓冲体系中盐酸赛庚啶的浓度.结论 盐酸赛庚啶的渗透系数随药物浓度的变化而变化,且与转运方向有关,可能为P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物.
关键词：赛庚啶Caco-2细胞单层模型跨膜渗透性
分类号：R963(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(No.81403020)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 373-377 )
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