RP-HPLC法测定载替加环素脂质微泡的包封率
任雅君1
王海翔1
王岁楼1
徐艳艳2
田吉来3
1.中国药科大学工学院,江苏 南京,2100092.丽水市中心医院临床药学室,浙江 丽水,3230003.南京中医药大学医学与生命科学学院,江苏 南京,210023
摘要：目的 建立超速离心法联合反相高效液相色谱法测定载替加环素脂质微泡的包封率.方法 采用冷冻干燥-机械振动法制备药脂比分别为10:1、20:1、40:1的载药微泡.以Welch XB-C18柱(4.6 mm×150 mm,3μm)为色谱柱;磷酸盐缓冲液[0.015 mol·L-1的磷酸二氢钠溶液和0.015 mol·L-1的草酸以及0.002 mol·L-1的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)(三乙胺调pH 7.0)]-乙腈溶液(75:25)为流动相;检测波长为248 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为25℃;进样体积为20μL;超速离心法测定包封率.结果 该方法线性良好(Y=44468X-121566,R2=0.9995);高中低3个浓度加标回收率分别为104.3％(RSD=0.8％)、100.3％(RSD=1.5％)、99.6％(RSD=0.4％);3组药脂比的载药微泡包封率分别为54.3％±4.9％、86.8％±0.6％和71.3％±1.6％,均较为理想.结论 试验证明超速离心法联合高效液相色谱法可以用于载替加环素脂质微泡的包封率测定,此法准确易行.
关键词：高效液相色谱法替加环素脂质微泡包封率
分类号：R927.11(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
资助基金：浙江省自然科学基金(No.LY18H300007)丽水市高层次人才培养资助项目(No.2018RC06)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 516-519,542 )
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